ОСОБЛИВОСТІ ВЕДЕННЯ ХВОРИХ НА ДІАБЕТИЧНУ НЕФРОПАТІЮ З ВТОРИННОЮ АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ ЛІКАРЯМИ ЗАГАЛЬНОЇ ПРАКТИКИ - СІМЕЙНОЇ МЕДИЦИНИ
Анотація
Целью исследования было обосновать целесообразность ранней диагностики диабетической нефропатии (ДН), оптимизировать лечебную тактику при ведении больных с ХПНI - II ст. с АГ.
Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 43 пациента с ДН и ХПНI - II ст.. Возрастные колебания - в пределах 31 - 67 лет. Соотношениемужчин - женщин соответственно 1:3. Длительность заболевания СД2 типа составляла от 2 до 15лет. Состояние пациентов оценивали через 1, 3, 6 месяцев. Пациенты были разделены на две группы: контрольная - 20 пациентов, которые получали: ингибитор АПФ эналаприл (действующее вещество эналаприла малеат, суточная доза 10 мг дважды в день), при необходимости комбинируя с блокатором медленных кальциевых каналов дигидропиридинового ряда амлодипином (действующее вещество S - амлодипин 5мг) и диуретиком (гидрохлортиазид - 12,5мг ежедневно утром) или антагонистом альдостерона (спиронолактон - по 25 мг ежедневно утром); основная группа - 23 пациента принимали антогонист рецепторов ангиотензина IIтипа АТ1 валсартан 80 мг или 160 мг, или комбинированный препарат - 80мг, 160 мг валсартана с гидрохлоротиазидом - 12,5мг, при необходимости и/или в начале лечения комбинируя с амлодипином. Обязательным было определение уровня суточной протеинурии, уровня креатинина и вычисления СКФ по пробе Реберга.
Результаты исследований. Исходный суточный профиль АГ типа «dipper» зафиксирован у 62,8%, «nondipper» - 27,9%, «over - dipper» - 7,0% и «night - peaker» - 2,3% пациентов. Через 6 мес. установлено увеличение
числа пациентов с суточным профилем АГ «dipper» до 76,7%, отсутствие больных с «night - peaker» и уменьшение числа больных с «over - dipper» до 2,1% и «nondipper» - до 21,0% в основной группе. В контрольной группе данные показатели были менее выражены. Изменения уровня протеинурии как и уменьшение индекса массы миокарда левого желудочка в контрольной и основной группах статистически не было.
Выводы. При отсутствии существенных различий между группами сравнения по выраженности антигипертензивного эффекта, нефропротекторного действия, уменьшение индекса массы миокарда левого желудочка, переносимость лечения в основной группе была существенно лучше, чем в контрольной. Больные основной группы значительно реже нуждались в дополнительном назначении амлодипина. Применение валсартана с гидрохлоротиазидом имело свои предпочтения: контроль АД в течение суток и однократный прием препарата ежедневно. Известно, что пациенты категории «non - dipper» имеют худший прогноз, чем категории «dipper»; вальсартан устраняет этот эффект у 76,7% пациентов категории «non - dipper», делая для них прогноз сопоставимым с таковым у пациентов категории «dipper». Всё выше перечисленное дает основания рекомендовать данные лекарственные средства врачам общей практики - семейной медицины как препараты выбора при ведении пациентов с ХПНI - II ст. и АТ при ДН и доказывает необходимость ранней комплексной диагностики (включая определение не только общих анализов, микроальбуминурии и суточной протеинурии, а обязательное определение СКФ).
Завантаження
Посилання
Катеренчук І. Артеріальна гіпертензія у хворих на цукровий діабет/ І. Катеренчук, В. Катеренчук/ – К., 2005. - 169 с.
Сіренко Ю. Результати тримісячного спостереження за лікуванням пацієнтів з артеріальною гіпертензією лікарями загальної практики в Україні// Сіренко Ю., Радченко Г., Марцовенко І.// Артеріальна гіпертензія. – 2009. – № 4. – С. 3 - 14.
Ярмола Т.І. Корекція артеріальної гіпертензії у пацієнтів з діабетичною нефропатією: сучасний погляд на проблему/Т.І. Ярмола, Ю.А. Кострикова, A. Л. Пустовойт/ Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Укр.мед.стомат.академії. - 2010.Т.10, B. 3. – С. 292 - 297.
ACE Inhibitors reduce Kidney Disease Risk in Diabetics with High Blood Pressure // Dialysis & Transplantation. – 2007. – V. 36, № 2. – P. 53.
Blood Pressure Lowering Treatment Trialists Collaboration. Blood pressure dependent and independent effects of agents that inhibit the renin–angiotensin system. // J. Hypertens. - 2007. - Vol. 25. - P. 951–958.
Brenner B.M. RENAL Study Investigators. Effects of losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy / B.M. Brenner, M.E. Cooper, de Zeeuw D et al./ N. Engl. J. Med. – 2001. - Vol. 345. – Р. 861 - 869.
Cederholm J. Risk prediction of cardiovascular disease in type 2 diabetes / J.Cederholm, K.Eeg - Olofsson, B.Eliasson et al. / Diabetes Care. – 2008. – Vol. 31. – P. 2038 - 2043.
Ibsen H. Does albuminuria predict cardiovascular outcomes on treatment with losartan versus atenolol in patients with diabetes, hypertension, and left ventricular hypertrophy? The LIFE study. / H. Ibsen, M.H. Olsen, K.Wachtell et al./ Diabetes Care.2006.Vol. 29– P. 595 - 600.
Julius S. VALUE trial group. Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with regimens based on valsartan or amlodipine: the VALUE randomised trial. / S.Julius, S.E. Kjeldsen, M. Weber et al. / Lancet. - 2004. - Vol. 363. - P. 2022 - 2031.
Poulter N. Blood pressure and glucose control in subjects with diabetes: new analyses from ADVANCE / N.Poulter / J. Hypertension. - 2009. - Vol. 27 (Suppl. 1).P. 3 - 8.
Roberts M. American Society of Nephrology Annual Meeting. Conference report / M.Roberts / Dialysis & Transplantation. – 2007. – V. 36, № 2. – P. 75 - 91.














Журнал розповсюджується за ліцензією