Півсторіччя IgA нефропатії: досягнення, розчарування та проблеми
Анотація
IgA-нефропатія є найпоширенішим гломерулонефритом у всьому світі. На IgA-нефропатію в основному страждають діти та молоді люди працездатного віку, що призводить до необхідності високовартіс- них витрат на лікування нирковою замісною терапією та інвалідизації у молодому віці. Адже ретроспектив- ними дослідженнями продемонстровано, що 40% пацієнтів з морфологічно підтвердженою IgA-нефропатією досягають термінальної стадії хронічної хвороби нирок через 20 років після біопсії.
Дослідженню біомаркерів IgA-нефропатії присвячена значна кількість наукових публікацій. Огляд при- свячений новим підходам у діагностиці та лікуванні, заснованим на панелі біомаркерів IgA-нефропатії. Інте- грація генетичних, клінічних та біоінформативних даних може оптимізувати діагностичну цінність кожного біомаркера.
Після першого опису IgA-нефропатії пройшло півсторіччя, але до цих пір не існує однозначного підходу до лікування. Еволюція різних терапевтичних підходів щодо лікування гломерулонефриту переглядалась з плином часу та підсумована у рекомендаціях Kidney Disease: Improving Global Outcomes «Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis» (2012), які зараз оновлюються. Представлені підходи до лікування IgA-нефропатії не обгово- рювались у рекомендаціях 2012 року та описані у фокусі інноваційних терапевтичних стратегій, що потребу- ють подальшої оцінки.
Завантаження
Посилання
Berger J, Hinglais N. Intercapillary deposits of IgA-IgG. J Urol Nephrol (Paris). 1968;74:69-95 [in French].
Berthoux F, Suzuki H, Mohey H, Maillard N, Mariat C, Novak J et al. Prognostic value of serum biomarkers of autoimmunity for recurrence of IgA nephropathy after kidney transplantation. J Am Soc Nephrol. 2017; 28: 1943-50. doi: [10.1681/ASN.2016060670]

TЦя робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.














Журнал розповсюджується за ліцензією