Метаболізм щавлевої кислоти: причини порушення та наслідки, молекулярно-біохімічні аспекти формування оксалат-індукованих захворювань
Анотація
В останні роки увагу вчених привертають оксалат-індуковані захворювання, що включають в себе групу захворювань та синдромів, об'єднаних тим, що їх розвиток пов'язаний з порушенням обміну оксалату. Актуальними залишаються дослідження біохімічних механізмів та чинників розвитку оксалат-індукованих патологічних станів і пошук діагностично значимих маркерів оксалат-індукованого ураження органів. У роботі наведені сучасні дані щодо молекулярно-біохімічних чинників формування оксалат-індукованих захворювань.
Завантаження
Посилання
William AW, Wilson DM. Dietary intake, absorption, metabolism, and excretion of oxalate. Seminars in Nephrology [Internet]. 1990;10(1): 2-8. Available from: https://www.seminarsinnephrology.org/article/0270-9295(90)90068-B/pdf
Hubskyi YuI. Bioorhanichna khimiia. Vinnytsia: Nova Knyha, 2007. 464 p. [in Ukrainian].
Salido E, Pey AL, Rodriguez R, Lorenzo V. Primary hyperoxaluria: disorders of glyoxylate detoxification. Biochim Biophys Acta 2012;1822(9):1453-64. doi: 10.1016/j.bbadis.2012.03.004.
Rootman MS, Mozer-Glassberg Y, Gurevich M, Schwartz M, Konen O. Imaging features of primary hyperoxaluria l. Clin Imaging. 2018;52:370-376. doi: 10.1016/j.clinimag.2018.09.009














Журнал розповсюджується за ліцензією