Вміст білка Клото у сироватці крові хворих на цукровий діабет 2 типу залежно від функціонального стану нирок

  • I. Topchii Державна установа «Національний інститут терапії імені Л.Т.Малої НАМН України» https://orcid.org/0000-0002-7690-6787
  • P. Semenovykh Державна установа «Національний інститут терапії імені Л.Т.Малої НАМН України» https://orcid.org/0000-0003-0475-8524
  • T. Shcherban Державна установа «Національний інститут терапії імені Л.Т.Малої НАМН України» https://orcid.org/0000-0003-1095-5241
  • V. Galchinska Державна установа «Національний інститут терапії імені Л.Т.Малої НАМН України»
  • K. Savicheva Державна установа «Національний інститут терапії імені Л.Т.Малої НАМН України» https://orcid.org/0000-0003-1015-8832
Ключові слова: цукровий діабет, діабетична нефропатія, білок Клото

Анотація

Мета роботи: вивчення клініко-лабораторних показників та вмісту білка Клото в сироватці крові хворих на ЦД 2 типу залежно від функціонального стану нирок.

Матеріал та методи. В процесі виконання дослідження обстежено 72 хворих на ЦД 2-го типу та 26 хворих на гострий коронарний синдром (ГКС). Контрольну групу склали 20 практично здорових осіб. Після первинного обстеження в залежності від рівня ШКФ, альбумінурії та наявності гострого коронарного синдрому (ГКС) пацієнти були розподілені на наступні групи: І група – хворі на ЦД 2 типу без ознак нефропатії - з нормальною ШКФ та без альбумінурії (n=25); ІІ група – хворі на ЦД 2 типу з нормальною ШКФ та альбумінурією (n=23); ІІІ група – хворі на ЦД 2 типу зі зниженою ШКФ та альбумінурією (n=24); ІV група – хворі на ГКС (n=26). ШКФ розраховували за формулою CKD-EPI (KDIGO 2012). Концентрацію білка Клото визначали методом імуноферментного аналізу.

Результати. Розвиток ДН у хворих на ЦД 2 типу супроводжується вірогідним зниженням рівнів розчинного білка Клото в плазмі крові у порівнянні з контролем та з хворими на ЦД без ознак нефропатії. Рівень білка Клото в групі хворих на ДН з альбумінурією знижувався до (490,66 ± 58,76) пг/мл, (р < 0,05). Найнижчі значення Клото (443,58±46,92) пг/мл виявлено на пізніх стадіях ДН - у хворих з альбумінурією та порушенням фільтраційної функції нирок. Доведено, що при ГКС має місце вірогідне зменшення вмісту протеїну Клото в сироватці крові у порівнянні з контролем, (р < 0,05). Встановлено зворотній кореляційний зв'язок концентрації білка Клото з рівнями альбуміну сечі й креатиніну крові та прямий кореляційний зв'язок зі ШКФ, що доводить безперечну роль нирок в розвитку кардіоренального синдрому у пацієнтів з ДН.

Висновки.Отримані дані свідчать про безпосередню участь білка Клото в формуванні ниркової патології при ЦД 2 типу і доцільність практичного використання визначення Клото в сироватці крові хворих в якості раннього діагностичного маркера ниркових порушень та оцінки кардіоваскулярного ризику. Розробка стратегій по підвищенню продукції Клото може сприяти зниженню темпів прогресування як ниркових, так і судинних уражень при ЦД 2 типу.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Shaw JE, Sicree R, Zimmet PZ. Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and 2030.  Diabetes Res. Clin. Pract. 2010; 87(1): 4–14. doi: 10.1016/j.diabres.2009.10.007.

Reddy MA, Natarajan R. Role of epigenetic mechanisms in the vascular complications of diabetes. Subcell Biochem. 2013; 61: 435-454. doi: 10.1007/978-94-007-4525-4_19.

Khutorska LA. Poshyrenist, absoliutnyi i vidnosnyi ryzyk rozvytku diabetychnoi nefropatii u khvorykh na tsukrovyi diabet. Bukovynskyi medychnyi visnyk. 2012; 16(4): 170-175. Dostupno: http://dspace.bsmu.edu.ua/bitstream/123456789/14982/1/BMV4_181.pdf [In Ukrainian].

Fox CS, Matsushita K. Woodward M. Associations of kidney disease measures with mortality and end-stage renal disease in individuals with and without diabetes: a meta-analysis. Lancet. 2012; 380 (9854): 1662–1673. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61350-6.

Li L, Zhang X. et al. Renal pathological implications in type 2 diabetes mellitus patients with renal involvement . J. Diabetes Complications. 2017. 31(1): 114-121. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2016.10.024.

Duru OK, Middleton T. et al. The Landscape of Diabetic Kidney Disease in the United States. Curr. Diab. Rep. 2018. 18(3):14.  doi: 10.1007/s11892-018-0980-x.

Phillips A, Steadman R. Diabetic nephropathy: the central role of renal proximal tubular cells in tubulointerstitial injury. Histol. Histopathol. 2002. 17(1):247-252. doi: 10.14670/HH-17.247.

Couser WG, Remuzzi G, Mendis S et al. The contribution of chronic kidney disease to the global burden of major noncommunicable diseases. Kidney int. 2011. 80(12): 1258-1270. doi: 10.1038/ki.2011.368.

Dedov YY, Shestakova MV. Dyabetycheskaia nefropatyia. Unyversum pablyshynh. 2000. 240 s. [In Russian].

Mise K, Imamura M. et al. Identification of Novel Urinary Biomarkers for Predicting Renal Prognosis in Patients With Type 2 Diabetes by Glycan Profiling in a Multicenter Prospective Cohort Study: U-CARE Study 1. Diabetes Care. 2018. 41(8): 1765-1775. doi: 10.2337/dc18-0030.

Radcliffe NJ, Seah JM et al. Clinical predictive factors in diabetic kidney disease progression. J. Diabetes Investig. 2017. 8(1): 6-18. doi: 10.1111/jdi.12533.

Nie F, Wu D, Du H. et al. Serum klotho protein levels and their correlations with the progression of type 2 diabetes mellitus. J. Diabetes Complications. 2017. 31(3): 594-598. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2016.11.008.  

Yu L, Kang L, Ren X-Z. et al. Circulating α-Klotho levels in hemodialysis patients and their relationship to atherosclerosis. Kidney Blood Press. Res. 2018. 43: 1174-1182. doi: 10.1159/000492245.

KDIGO clinical practice guideline for the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) Kidney Int Suppl. 2009 Aug;(113):1-130. doi: 10.1038/ki.2009.188.

Pavik I, Jaeger P et al. Secreted Klotho and FGF23 in chronic kidney disease Stage 1 to 5: a sequence suggested from a cross-sectional study. Nephrol. Dial. Transplant. 2013. 28(2): 352–359. doi: 10.1093/ndt/gfs460.

 Topchii I, Semenovykh P, Galchiskaya V, Yakymenko Yu, Shcherban T. Association of fibroblast growth factor 23 with markers of inflammation and fibrosis in diabetic nephropathy. Georgian Medical News. 2019. 7-8(292-293):44-49. Dostupno: http://www.geomednews.org/shared/issues/med292-293.pdf [In Russian].

Wan M, Smith C. Fibroblast growth factor 23 and soluble klotho in children with chronic kidney disease. Nephrol. Dial. Transplant. 2013. 28(1): 153–161. doi: https://doi.org/10.1093/ndt/gfs411.  

Fountoulakis N, Maltese G, Gnudi L et al. Reduced levels of anti-ageing hormone Klotho predict renal function decline in type 2 diabetes. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2018. 103(5): 2026–2032. doi: 10.1210/jc.2018-00004.

Lee EY., Kim SS, Lee J-S, et al. Soluble a-Klotho as a novel biomarker in the early stage of nephropathy in patients with type 2 diabetes. PLOS ONE. 2014. 9(8): e102984. doi:10.1371/journal.pone.0102984.


Переглядів анотації: 598
Завантажень PDF: 18932
Опубліковано
2020-06-27
Як цитувати
Topchii, I., Semenovykh, P., Shcherban, T., Galchinska, V., & Savicheva, K. (2020). Вміст білка Клото у сироватці крові хворих на цукровий діабет 2 типу залежно від функціонального стану нирок. Український Журнал Нефрології та Діалізу, (3(67), 60-66. https://doi.org/10.31450/ukrjnd.3(67).2020.08

Розділ
Оригінальні наукові роботи