Застосування біоаналогу епоетину альфа для корекції анемії у пацієнтів з хронічною хворобою нирок VД стадії, які лікуються методом гемодіалізу

Анотація

Рзюме. Метою роботи була оцінка ефективності та безпеки препарату EMAVAIL (епоетин альфа) у корекції анемії у пацієнтів з хронічною хворобою нирок VД стадії, які лікуються методом гемодіалізу.

Матеріали та методи. У поточне проспективне дослідження включено 36 пацієнтів, які лікуються гемодіалізом та анемією з рівнем гемоглобіну ≤90 г/л. Серед включених пацієнтів було 19 (53%) чоловіків та 17 (47%) жінок з середнім віком 48,41 ± 1,82 років, середня тривалість лікування гемодіалізом склала 42,38 ± 10,41 місяця. Усі пацієнти отримували гемодіаліз 3 рази на тиждень; середня тривалість діалізної терапії становила 12,6 ± 0,51 годин на тиждень, середнє Kt/V 1,27 ± 0,08. Усі пацієнти отримували EMAVAIL внутрішньовенно три рази на тиждень відповідно до інструкції виробника. Тривалість лікування склала 56 днів.

Результати. Середній рівень гемоглобіну пацієнтів на момент включення у дослідження становив 81,70 ± 0,93 г/л, через 56 днів лікування збільшився до 109,17 ± 1,75 г/л. 32 (89%) пацієнтів досягли цільового рівня гемоглобіну (110 г/л); 6 (17%) хворих мали побічні ефекти у вигляді помірної гіпертензії. Серйозних небажаних явищ не було.

Висновок. EMAVAIL є ефективним і безпечним біоаналогом епоетину альфа  у корекції анемії у пацієнтів з хронічною хворобою нирок VД стадії, які лікуються методом гемодіалізу.