Рівень про- та протизапальних цитокінів в крові дітей після гострого пошкодження нирок на різних етапах спостереження

  • V. Driianska ДУ «Інститут нефрології НАМН України» https://orcid.org/0000-0002-2586-5532
  • O. Lavrenchuk ДУ «Інститут нефрології НАМН України» https://orcid.org/0000-0001-9173-8390
  • I. Bagdasarova ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
  • S. Fomina ДУ «Інститут нефрології НАМН України» https://orcid.org/0000-0001-7483-9712
  • V. Kholod ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
  • V. Nepomnyashchii ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
Ключові слова: гостре пошкодження нирок, діти, хронічна хвороба нирок, ФНП-α, ТФР-β.

Анотація

Виявлення факторів прогресування патології нирок після перенесеного їх гострого пошкодження (ГПН) у дітей важливо для прийняття клінічних рішень та створення стратегій попередження і лікування хронічної хвороби нирок (ХХН).

Мета роботи: вивчити значення сироваткових рівнів фактору некрозу пухлин α (ФНП-α) і  трансформуючого фактору росту β (ТФР-β)  як маркерів прогресування ХХН у дітей після ГПН.

Методи. Рівні сироваткових цитокінів вивчали у 63 дітей від 6 місяців до 18-ти років, які перенесли ГПН, та 10 здорових дітей (референтна група) за допомогою ІФА («SunRise TouchScreen») та тест систем «IBL International» (Німеччина)  і «Вектор Бест». Визначали особливості у тих, хто одужав (n=14), та тих, у кого в подальшому діагностовано ХХН - ХХН 1 (n=22) або ХХН 2-3 (n=27). Також проведений аналіз з урахуванням тривалості від епізоду ГПН – ранній відновлюваний період до 3-х місяців, група В, n=21), 3-12 місяців (група С, n=9), 1-3 роки (група D, n=22) та більше 3-х років (група Е, n=11).

Використовувався пакет програм “SPSS for Windows. Версія 11” -  Student’s test або Mann-Whitney Rank Sum Test; кореляційний зв’язок визначали за методом Пірсона (r) або за Кендалом/Спірменом (ρ).

Результати. Виявлено збільшення сироваткових рівнів протизапального, але просклеротичного ТФР-β у всіх дітей-реконвалесцентів ГПН незалежно від наслідків захворювання з підвищенням середніх рівнів показника у відтермінований період. Зростання рівня ТФР-β ≥40,5 пг/мл в перші 3 місяці після ГПН документовано у хворих з несприятливим перебігом захворювання, що дає можливість віднести ціх пацієнтів до групи ризику по розвитку фібротичних ускладнень.

 У дітей, які перенесли ГПН, не виявлено особливостей середніх сироваткових рівнів прозапального ФНП-α, так само як і значущої різниці при порівнянні груп залежно від наслідків захворювання. При індивідуальному аналізі встановлено, що після 12-го місяця спостереження високий рівень ФНП-α (≥8,0 пг/мл) асоціює з підвищенням частки хворих з ХХН 2-3 (p<0,001), що може бути використано для прогнозування наслідків захворювання.

Висновки. Проведене дослідження доводить доцільність визначення рівнів ФНП-α і ТФР-β в сироватці крові дітей після ГПН, що  дозволяє  аналізувати їх в якості предикторів  ризиків можливої ХХН та оптимізувати лікування для запобігання її прогресування.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Gonsalez SR, Cortкs AL, da Silva RC, Lowe J, Prieto MC, da Silva LL. Acute kidney injury overview: from basic findings to new prevention and therapy strategies. Pharm&Ther. 2019;200:1–12.  doi: 10.1016/j.pharmthera.2019.04.001.

Coca SG, Singanamala S. Chronic kidney disease after acute kidney injury: a systematic review and meta-analysis. Kidney Int. 2012;81:442–8. doi:10.1038/ki.2011.379.

Chawla LS, Bellomo R, Bihorac A, Goldstein SL, Siew ED, Bagshaw SM, et al. Acute Disease Quality Initiative Workgroup 16 (2017). Acute kidney disease and renal recovery: Consensus report of the acute disease quality initiative (ADQI) 16 workgroup. Nat Rev Nephrol. 2017;13:241–57.doi: 10.1038/nrneph.2017.2.

Sawhney S, Mitchell M, Marks A, Fluck N, Black C. Long-term prognosis after acute kidney injury (AKI): what is the role of baseline kidney function and recovery? A systematic review. BMJ. 2015;5:e006497. doi: 10.1136/bmjopen-2014-006497.  

Schaefer B, Wuhl E. Educational paper: progression in chronic kidney disease and prevention strategies. Eur J Pediatr. 2012 Nov;171(11):1579-88. doi: 10.1007/s00431-012-1814-5.

Vivante A, Hildenbrandt F. Exploring the genetic basis of early-onset chronic kidney disease. Nat Rev Nephrol. 2016 Mar;12(3):133-46. doi: 10.1038/nrneph.2015.205.

LeveyAS, EckardtK-U, DormanNM, ChristiansenSL, HoornEJ, IngelfingerJR, etal. Nomenclatureforkidneyfunctionanddisease: reportofaKidneyDisease: ImprovingGlobalOutcomes(KDIGO) ConsensusConference.KidneyInt.2020;97:1117–29.doi: 10.1016/j.kint.2020.02.010.

Guzzi  F,CirilloL, Roperto RM, Romagnani P, Lazzeri E. Molecular mechanisms of the acute kidney injury to chronic kidney disease transition: an updated view. Int J MolSci.2019;20(19):4941. doi: 10.3390/ijms20194941.

Dai L, Golembiewska E, Lindholm B, Stenvinkel P. End-Stage Renal Disease, Inflammation and Cardiovascular Outcomes. Contrib Nephrol. 2017;191:32-43. doi: 10.1159/000479254.

Gajjala PR, Sanati M, Jankowski J. Cellular and molecular mechanisms of chronic kidney disease with diabetes mellitus and cardiovascular diseases as its comorbidities. Front Immunol. 2015;8(6):340. doi: 10.3389/fimmu.2015.00340.

Chen Zhenjie, Wang Qiu-Xia. Discussion on the clinical efficacy of blood purification in children with acute and chronic renal failure and its effect on serum levels of TNF-α and TGF-β. Biomedical Research. 2017; Special Issue:167-172. Available from: https://www.alliedacademies.org/abstract/discussion-on-the-clinical-efficacy-of-blood-purification-in-children-with-acute-and-chronic-renal-failure-and-its-effect-on-serum-7074.html.

Gewin L. S. Transforming Growth Factor-β in the Acute Kidney Injury to Chronic Kidney Disease Transition. Nephron. 2019;143:154–157.   doi: 10.1159/000500093.

Frangogiannis Nikolaos G. Transforming growth factor–β in tissue fibrosis.J Exp Med. 2020;217(3).e20190103. doi: 10.1084/jem.20190103.

Huynh Pacific, Chai Zhonglin. Transforming growth factor β (TGF-β) and related molecules in chronic kidney disease (CKD).Clin Sci. 2019;133(2): 287–313. doi: 10.1042/CS20180438.

Cobo Gabriela, Bengt Lindholm, Peter Stenvinkel.Chronic inflammation in end-stage renal disease and dialysis. Nephrology Dialysis Transplantation. 2018;33(3):i35-40.doi:10.1093/ndt/gfy175.

Chung Sungjin, Overstreet Jessica M,  Li Yan, et al.  TGF-β promotes fibrosis after severe acute kidney injury by enhancing renal macrophage infiltration. JCI Insight. 2018;3(21):e123563.  doi: 10.1172/jci.insight.123563.


Переглядів анотації: 353
Завантажень PDF: 5761
Опубліковано
2022-09-26
Як цитувати
Driianska, V., Lavrenchuk, O., Bagdasarova, I., Fomina, S., Kholod, V., & Nepomnyashchii, V. (2022). Рівень про- та протизапальних цитокінів в крові дітей після гострого пошкодження нирок на різних етапах спостереження. Український Журнал Нефрології та Діалізу, (4(76), 36-42. https://doi.org/10.31450/ukrjnd.4(76).2022.05

Розділ
Лист до редакції