EFFICACY AND SAFETY OF IRON (III)–HYDROXIDE SUCROSE COMPLEX IN CORRECTION OF ANEMIA STAGE 5D CHRONIC KIDNEYDISEASE HEMODIALYSIS PATIENTS NOT TREATED BY ERYTHROPOIESIS–STIMULATING AGENTS (PROSPECTIVEANALYSIS)

І. О. Dudar; I. I. Gonchar; І. М. Shifris; Е. К. Krasjuk; V. М. Savchuk; О. М. Loboda; F. О. Pruskiy; V. F. Krot; Т. М. Nechiporuk; N. G. Alekseeva

doi:10.31450/ukrjnd.4(44).2014.07

І. О. Dudar ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
I. I. Gonchar ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
І. М. Shifris ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
Е. К. Krasjuk ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
V. М. Savchuk ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
О. М. Loboda ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
F. О. Pruskiy ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
V. F. Krot ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
Т. М. Nechiporuk ДУ «Інститут нефрології НАМН України»
N. G. Alekseeva ДУ «Інститут нефрології НАМН України»

DOI: https://doi.org/10.31450/ukrjnd.4(44).2014.07

Ключові слова: хронічна хвороба нирок, анемія, гемодіаліз, залізодефіцит, сахарозний комплекс, гемоглобін, феритин, насичення трансферину

Анотація

Целью работы была оценка эффективности и безопасности препарата СУФЕР® (железа (ІІІ) гидроксид сахарозный комплекс) в коррекции анемии у пациентов с хронической болезнью почек УД стадии, которые лечатся гемодиализом.

Материалы и методы. В исследование было включено 30 пациентов, которые регулярно лечатся гемодиализом (средний возраст 48,81 ±3,24 лет, средняя продолжительность лечения гемодиализом 30,43±9,25 месяца) с почечной анемией и дефицитом железа. Все пациенты получали препарат СУФЕР® по 200мг внутривенно капельно три раза в неделю. Доза коррекции определялась согласно рекомендаций производителя.

Результаты. Средний уровень ферритина достоверно увеличился с 125,15±21,46 нг/мл до 375,56± 64,12 нг/мл (p<0,001), коэффициент насыщения трансферрина – с 17,48±2,71 % до 38,21±4,90 нг/мл (p<0,001). Целевые уровни ферритина и трансферрина достигли 23 пацієнта (76,67%), целевой уровень гемоглобіна (100 г/л) – 12 (40%). Нежелательных явлений не было.

Заключение. СУФЕР® является эффективным и безопасным препаратом при коррекции анемии у пациентов с хронической болезнью почек УД стадии, которые лечатся гемодиализом.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Covic A. The safety and efficacy of intravenous ferric carboxymaltose in anaemic patients undergoing haemodialysis: a multi–centre, open–label, clinical study / A. Covic, G. Mircescu // Nephrol. Dial. Transplant. – 2010. – Vol. 25. – P. 2722–2730.

Hor Walter H. Anaemia management and mortality risk in chronic kidney disease / Walter H. Hr // Nature Reviews Nephrology. – 2013. – Vol. 9. – P. 291–301.

Hypersensitivity reactions and deaths associated with intravenous iron preparations / G. R. Bailie, J. A. Clark, C. E. Lane, P. L. Lane // Nephrol Dial Transplant. – 2005. – Vol. 20. –P. 1443–1449.

Intravenous versus oral iron supplementation for the treatment of anemia in CKD: systematic review and meta–analysis / B. Rozen–Zvi, A. Gafter–Gvili, M. Paul, L. Leibovici, O. Shpilberg, U. Gafter // Am J Kidney Dis. – 2008. – Vol. 52. – P. 897–906.

Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Anemia Work Group. KDIGO clinical practice guideline for anemia in chronic kidney disease. Kidney Int Suppl. – 2012. – № 2. – Р. 279–335.

Meta–analysis of efficacy and safety of intravenous ferric carboxymaltose (Ferinject) from clinical trial reports and published trial data [Електронний ресурс] / R. A. Moore, H. Gaskell, P. Rose, J. Allan // BMC Blood Disorders 2011, 11:4 http://www.biomedcentral. com/1471–2326/11/4.

Systematic review of the impact of erythropoiesis– stimulating agents on fatigue in dialysis patients / K. L. Johansen, F. O. Finkelstein, D. A. Revicki et all. // Nephrol. Dial. Transplant. – 2012. – Vol. 27, Issue 6. – P. 2418–2425.