Xарактеристики T- і B-лімфоцитів крові на різних термінах вагітності та особливості імунітету у жінок з прееклампсією
Анотація
Дослідження імунних механізмів перебігу вагітності є важливим напрямком визначення імуногенезу нормальної вагітності та її ускладнень, одним з яких є нефропатія, для прогнозування перебігу та своєчасної терапії.
Мета роботи – визначення в крові рівнів Т- (з субпопуляціями Т-х, Т-с/ц) і В-лімфоцитів (л) крові з маркерами їх активації у вагітних жінок, особливостей імунітету у пацієнток з прееклампсією.
Матеріали і методи. За допомогою клітинного цитофлуориметра і відповідних тест-систем визначали відносні рівні імунокомпетентних клітин крові - CD3+, CD4+, CD8+, CD19+-л з експресією маркерів активації HLA-DR, CD25 і CD5 у 436 невагітних (норма - н) та 514 вагітних жінок (ж). Аналізували особливості показників на різних строках вагітності, в тому числі до (1-4 гр) та після (5 гр) 20 тижнів вагітності. На другому етапі проведено аналіз показників 107 жінок з прееклампсією (ПЕ) (ІІ гр), 14 – після перенесеної ПЕ (ІІІ гр) та 54 вагітних референтної групи (р) без ускладнень (І гр) на строках 20+ тижнів, в тому числі з дослідженнями Т- та В-кл пацієнток в умовах in vitro з аутосироваткой (ас) та інактивованою сироваткою (іс).
Результати. Перші тижні у вагітних жінок характеризуються як високим відносним рівнем (%) в крові Т-л, їх субпопуляцій Т-х і Тс/ц, так і їх активацією за даними експресії DR і CD25 (для CD4+-л). Ці показники з 20 тиж вагітності достовірно знижувались і не відрізнялись від невагітних, а % CD3+4+25+-л, так само як і CD19+5+-л, були нижче норми та інших гр, що свідчить про зниження активації Т-х та В-кл в цей період.
У пацієнток з ПЕ після 20 тиж вагітності відносні рівні Т-л, В-л, Т-х і Т-с/ц не відрізнялися від референтної гр без цієї патології. Інкубація Т- та В-л жінок з ПЕ з аутосироваткой in vitro майже втричі знижувала кількість Т- (Т-лас) та В-л (В-лас), блокуючий ефект був більшим, ніж в р у жінок без ПЕ з достовірною різницею між ними; середнє співвідношення Т-л/Т-лас перевищувало референтне в підгрупі активних проявів ПЕ.
Заключення. Дослідження відносних рівнів Т-л, Т-х, Т-с/ц та В-л в крові, а також маркерів їх активації в різні терміни у вагітних жінок з виявленням in vitro особливостей гуморальної ланки імунітету як предикторів ПЕ дозволяють визначити окремі складові імуногенезу та прогностичні маркери перебігу вагітності для персоніфікованої терапії.
Завантаження
Посилання
Aplin JD. The cell biology of human implantation. Placenta. 1996;17(5):269–275. doi: 10.1016/s0143-4004(96)90050-8.
Yu L, Zhang Y, Xiong J, Liu J, Zha Y, Kang Q, et al. Activated γδ T Cells With Higher CD107a Expression and Inflammatory Potential During Early Pregnancy in Patients With Recurrent Spontaneous Abortion. Front Immunol. 2021;12:724662. doi: 10.3389/fimmu.2021.724662.
Li D, Zheng L, Zhao D, Xu Y, Wang Y. The Role of Immune Cells in Recurrent Spontaneous Abortion. Reprod Sci. 2021; 28(12):3303-3315. doi: 10.1007/s43032-021-00599-y.
Terzieva A, Dimitrova V, Djerov L, Dimitrova P, Zapryanova S, Hristova I, et al. Early Pregnancy Human Decidua Is Enriched With Activated, Fully Differentiated and Pro-Inflammatory Gamma/Delta T Cells With Diverse TCR Repertoires. Int J Mol Sci.2019;20(3):687. doi: 10.3390/ijms20030687.
Zhu X, Zhu J. CD4 T Helper Cell Subsets and Related Human Immunological Disorders. Int. J. Mol. Sci. 2020;21:8011. doi: 10.3390/ijms21218011.
Piccinni MP, Lombardelli L, Logiodice F, Kullolli O, Romagnani S, Le Bouteiller P. T helper cell mediated-tolerance towards fetal allograft in successful pregnancy. Clin Mol Allergy. 2015;13:9. doi: 10.1186/s12948-015-0015-y.
Darmochwal-Kolarz D, Saito S, Rolinski J, Tabarkiewicz J, Kolarz B, Leszczynska-Gorzelak B, et al. Activated T lymphocytes in pre-eclampsia. Am J Reprod Immunol. 2007;58(1):39-45. doi: 10.1111/j.1600-0897.2007.00489.x.
Baecher-Allan C, Brown JA, Freeman GJ, Hafler DA. D4+CD25high regulatory cells in human peripheral blood. J. Immunol. 2001;167(3):1245-53. doi: 10.4049/jimmunol.167.3.1245.
Saraiva M, Vieira P, O'Garra A. Biology and therapeutic potential of interleukin-10. J Exp Med. 2020;217(1). doi: 10.1084/jem.20190418.
Chatila TA. Role of regulatory T cells in human diseases. J. Allergy Clin. Immunol. 2005;116(5):949-59. doi: 10.1016/j.jaci.2005.08.047.
Duan B, Morel L. Role of B-1a cells in autoimmunity. Autoimmun Rev. 2006;5(6):403-8. doi:10.1016/j.autrev.2005.10.007.
Wanleenuwat P, Iwanowski P. Role of B cells and antibodies in multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2019;36:101416. doi: 10.1016/j.msard.2019.101416.
Hippen KL, Tze LE, Behrens TW. CD5 maintains tolerance in anergic B cells. J Exp Med. 2000;191(5):883-90. doi:10.1084/jem.191.5.883.
Ishida D, Su L, Tamura A, Katayama Y, Kawai Y, Wang SF, et al. Rap1 signal controls B cell receptor repertoire and generation of self-reactive B-1a cells. Immunity.2006;24:417-27. doi: 10.1016/j.immuni.2006.02.007.
Nor Azlin M, Bakin YD, Mustafa N, Wahab NA, Johari MJ, Kamarudin NA, et al. Thyroid autoantibodies and associated complications during pregnancy. J Obstet Gynaecol. 2010;30:675-78. doi: 10.3109/01443615.2010.503908.
Do Prado AD, Piovesan DM, Staub HL, Horta BL. Association of anticardiolipin antibodies with preeclampsia: a systematic review and meta-analysis. Obstet Gynecol. 2010;116:1433-43. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181fe02ec.
Yuling H, Ruijing X, Xiang J, Yanping J, Lang C, Li L, et al. CD19+CD5+ Bcells in primary IgA nephropathy. J Am Soc Nephrol. 2008; 19(11):2130-9. doi: 10.1681/ASN.2007121303.

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.













Журнал розповсюджується за ліцензією