Рідкісна презентація дрібноклітинної карциноми легені з ектопічною секрецією адренокортикотропного гормону та резистентною гіпокаліємією: клінічний випадок
Анотація
Паранеопластичний синдром може бути першим клінічним проявом злоякісного захворювання, де дрібноклітинний рак легенів становить близько 13% нових випадків раку легенів. Найпоширенішим паранеопластичним синдромом, пов’язаним з дрібноклітинним раком легені, є синдром порушення секреції антидіуретичного гормону, за яким слідує синдром Кушинга. Синдром Кушинга обумовлений гіперкортизолемією та проявляється різними симптомами, включаючи центральне ожиріння, повнокров’я, порушення менструального циклу, гіпертензію, цукровий діабет, екхімози, остеопороз, м’язову слабкість, гірсутизм, атрофію шкіри, зниження лібідо та безпліддя. Цей клінічний випадок демонструє рідкісні прояви дрібноклітинної карциноми легенів, обумовлені ектопічною секрецією адренокортикотропного гормону (ЕСАКТГ), що призвело до резистентної гіпокаліємії та рабдоміолізу. Цей випадок підкреслює важливість розгляду ЕСАКТГ у важких випадках синдрому Кушинга та підкреслює діагностичні та терапевтичні проблеми, асоційовані з цим станом.
Завантаження
Посилання
Авторське право (c) 2024 Український Журнал Нефрології та Діалізу

TЦя робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.














Журнал розповсюджується за ліцензією