Взаємозв’язок між помірним перебігом COVID-19 та відстроченим розвитком гломерулонефриту: дані кластерного аналізу рівнів TGF-β1 і VEGF

Анотація

Останні дані демонструють відстрочені патологічні зміни нирок, які виникають через 8-12 місяців після перенесеної COVID-19, навіть у пацієнтів з помірним перебігом хвороби. У той час як тяжкий перебіг COVID-19 призводить до інтерстиціального та подальшого ураження клубочків, переважні зміни у помірних випадках залишаються невловимими. Це дослідження мало на меті дослідити потенційний зв’язок між помірним перебігом COVID-19 і маніфестацією гломерулонефриту (ГН).

Методи. Це одномоментне дослідження включало 25 пацієнтів з ГН 1-2 стадії та перенесеним COVID-19 середньої тяжкості 8-12 місяців тому, 27 осіб без ГН, які перенесли COVID-19, і 20 здорових осіб без COVID-19 в анамнезі. Концентрації трансформуючого фактора росту-β1 (TGF-β1) і фактора росту ендотелію судин (VEGF) у крові та сечі визначали за допомогою твердофазного імуноферментного аналізу. Для оцінки потенційного зв’язку між перенесеним COVID-19 і ГН використовували кластерний та класифікаційний аналіз зазначених маркерів.

Результати. У пацієнтів з ГН та перенесеним середньотяжким COVID-19 спостерігалось значне підвищення рівнів TGF-β1 і VEGF у крові та сечі (p<0,05), тоді як підвищений рівень VEGF у крові без ГН (p<0,05). Кластерний аналіз підтвердив кореляцію, підкресливши, що TGF-β1 у сечі в межах від 1,352 до 5,693 пг/мл і VEGF у сечі < 214,12 пг/мл служать класифікаційними правилами для прогнозування ГН.

Висновки. Метод кластерного та класифікаційного аналізу для TGF-β1 і VEGF можна використовувати в клінічній практиці для прогнозування розвитку ГН у віддаленому посковідному періоді.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Посилання

Legrand M, Bell S, Forni L, Joannidis M, Koyner JL, Liu K, et al. Pathophysiology of COVID-19-associated acute kidney injury. Nat Rev Nephrol. 2021;17(11):751-764. doi: 10.1038/s41581-021-00452-0. 

Kunutsor SK, Laukkanen JA. Renal complications in COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Ann Med. 2020;52(7):345-353. doi: 10.1080/07853890.2020.1790643. 

Ahmadian E, Hosseiniyan Khatibi SM, Razi Soofiyani S, Abediazar S, et al. Covid-19 and kidney injury: Pathophysiology and molecular mechanisms. Rev Med Virol. 2021;31(3):e2176. doi: 10.1002/rmv.2176. 

Stepanova N, Driianska V, Rysyev A, Ostapenko T, Kalinina N. IL-6 and IL-17 as potential links between pre-existing hypertension and long-COVID sequelae in patients undergoing hemodialysis: A multicenter cross-sectional study, 15 August 2023, PREPRINT (Version 2) available at Research Square. doi: 10.21203/rs.3.rs-2652671/v2. 

Zhang Y, Zhao Y, Wang J, Zheng X, Xu D, Lv J, et al. Long-term renal outcomes of patients with COVID-19: a meta-analysis of observational studies. J Nephrol. 2023;36(9):2441-2456. doi: 10.1007/s40620-023-01731-8. 

Schiffl H, Lang SM. Long-term interplay between COVID-19 and chronic kidney disease. Int Urol Nephrol. 2023;55(8):1977-1984. doi: 10.1007/s11255-023-03528-x. 

Arguinchona LM, Zagona-Prizio C, Joyce ME, Chan ED, Maloney JP. Microvascular significance of TGF-β axis activation in COVID-19. Front Cardiovasc Med. 2023;9:1054690. doi: 10.3389/fcvm.2022.1054690. 

Costela-Ruiz VJ, Illescas-Montes R, Puerta-Puerta JM, Ruiz C, Melguizo-Rodríguez L. SARS-CoV-2 infection: The role of cytokines in COVID-19 disease. Cytokine Growth Factor Rev. 2020;54:62-75. doi: 10.1016/j.cytogfr.2020.06.001. 

Tufa A, Gebremariam TH, Manyazewal T, Getinet T, Webb DL, Hellström PM, et al. Inflammatory mediators profile in patients hospitalized with COVID-19: A comparative study. Front Immunol. 2022;13:964179. doi: 10.3389/fimmu.2022.964179. 

Stepanova N, Rysyev A, Rusyn O, Ostapenko T, Snisar L, Kompaniets O, et al. High-density lipoproteins and clinical outcomes of COVID-19 in hemodialysis patients: A multicenter, propensity-score matched case-control study Ukr J Nephr Dial. 2022;1(73):22-30. doi: 10.31450/ukrjnd.1(73).2022.03. 

Mehandru S, Merad M. Pathological sequelae of long-haul COVID. Nat Immunol. 2022;23(2):194-202. doi: 10.1038/s41590-021-01104-y. 

Jin Y, Ji W, Yang H, Chen S, Zhang W, Duan G. Endothelial activation and dysfunction in COVID-19: from basic mechanisms to potential therapeutic approaches. Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):293. doi: 10.1038/s41392-020-00454-7. 

Josuttis D, Schwedler C, Heymann G, Gümbel D, Schmittner MD, Kruse M, et al. Vascular Endothelial Growth Factor as Potential Biomarker for COVID-19 Severity. J Intensive Care Med. 2023;38(12):1165-1173. doi: 10.1177/08850666231186787. 

Karadeniz H, Avanoğlu Güler A, Özger HS, Yıldız PA, Erbaş G, Bozdayı G, et al. The Prognostic Value of Lung Injury and Fibrosis Markers, KL-6, TGF-β1, FGF-2 in COVID-19 Patients. Biomark Insights. 2022;17:11772719221135443. doi: 10.1177/11772719221135443. 


Переглядів анотації: 386
Завантажень PDF: 346
Опубліковано
2024-01-05
Як цитувати
Зуб, Л., Горбан, Б., & Кулачек, В. (2024). Взаємозв’язок між помірним перебігом COVID-19 та відстроченим розвитком гломерулонефриту: дані кластерного аналізу рівнів TGF-β1 і VEGF. Український Журнал Нефрології та Діалізу, (1(81), 35-41. https://doi.org/10.31450/ukrjnd.1(81).2024.05

Розділ
Оригінальні наукові роботи