Identification of the IL-13 gene rs20541 single nucleotide polymorphism and its association with renal cell carcinoma in Iraqi patients

Анвар Абед Насер  Дхабан; Хусейн Махмуд  Аббас; Хайдар Дж.  Мухаммед; Тахрір Хаді  Салех

doi:10.31450/ukrjnd.3(83).2024.06

Анвар Абед Насер Дхабан Факультет біології, Педагогічний коледж, Університет Аль-Іракія, Багдад, Ірак https://orcid.org/0000-0002-6157-7909
Хусейн Махмуд Аббас Відділ прикладного патологічного аналізу, Науковий коледж, Університет Аль-Нахрейн, Багдад, Ірак https://orcid.org/0009-0004-5606-8669
Хайдар Дж. Мухаммед Кафедра біології, Науковий коледж, Університет Мустансірія, Багдад, Ірак https://orcid.org/0000-0003-4246-5933
Тахрір Хаді Салех Кафедра біології, Науковий коледж, Університет Мустансірія, Багдад, Ірак https://orcid.org/0000-0002-4088-2410

DOI: https://doi.org/10.31450/ukrjnd.3(83).2024.06

Ключові слова: поліморфізм rs20541, нирково-клітинний рак, ген інтерлейкіну-13.

Анотація

Нирково-клітинний рак (НКР) є поширеною та агресивною формою раку нирки, у розвитку якої значну роль відіграють генетичні фактори. Останні дослідження зосереджені на потенційній участі поліморфізмів генів цитокінів, у тому числі в гені інтерлейкіну (IЛ)-13, у сприйнятливості до НКР. Це дослідження мало на меті дослідити зв’язок між поліморфізмом rs20541 гена IL-13 і ризиком НКР у пацієнтів з Іраку.

Методи. Нами було проведено дослідження «випадок-контроль» за участю 250 учасників, у тому числі 125 пацієнтів з діагнозом НКР та 125 здорових осіб контрольної групи відповідного віку та статі. В усіх учасників були відібрані зразки крові для виділення ДНК. Поліморфізм гена ІЛ-13 rs20541 генотипували за допомогою полімеразної ланцюгової реакції із системою ампліфікації рефрактерних мутацій із чотирма праймерами (Tetra-Primer ARMS-PCR). Статистичний аналіз проведили для порівняння частоти генотипів (GG, GA, AA) і алелів (G, A) між випадками та контролем, а також для оцінки їх зв’язку з ризиком НКР.

Результати. Визначено статистично значущі відмінності в розподілі генотипів і алелів IL-13 rs20541 між пацієнтами з НКР і здоровими. Наявність генотипу GG була достовірно асоційована з підвищеним ризиком НКР (OR = 3,7, 95% ДІ = 2,15–6,37, P = 0,002), тоді як генотип AA був асоційований з захисним ефектом проти НКР (OR = 0,38, 95% ДІ = 0,21–0,69, р = 0,002). З іншого боку, генотип GA не показав значущого зв’язку (OR = 0,6, 95% ДІ = 0,36–1,00, p = 0,067). Для алелей G і A було виявлено, що алель G є значущим фактором ризику НКР (OR = 2,67, 95% ДІ = 1,85–3,84, p <0,0001), тоді як алель A був значно асоційованим з захисним ефектом (OR = 0,37, 95% ДІ = 0,26–0,54, p <0,0001).

Висновки. Представлене дослідження свідчить, що поліморфізм rs20541 гена IL-13, зокрема генотип GG і алель G, можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком розвитку НКР в популяції Іраку. Поліморфізм rs20541 може служити потенційним генетичним маркером сприйнятливості до НКР. Подальші дослідження необхідні для підтвердження отриманих результатів та вивчення основних механізмів впливу поліморфізму гена IL-13 на патогенез НКР.